Saturday, 3 December 2022

ดาราดังทุกคนตะลึงกับการอยู่ร่วมกับ MS ตั้งแต่ Christina Applegate ไปจนถึง Emily Davey

04 Nov 2022
51


การได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคที่เปลี่ยนชีวิตไม่ใช่เรื่องง่าย แต่จะต้องยากยิ่งกว่านั้นภายใต้การจ้องมองของโลก เช่นเดียวกับนิตยสารและเว็บไซต์ต่างๆ ที่อุทิศคอลัมน์ขนาดนิ้วเพื่อคาดเดาว่าดาราหน้าใหม่กำลังตั้งครรภ์หรือซูมเข้าไปที่โบท็อกซ์ที่ไม่เรียบร้อยของนักแสดง พวกเขาก็จะได้รับคำแนะนำเรื่องความทุพพลภาพด้วยเช่นกัน เพียงแค่ดูวิดีโอไวรัลของ “เปลือกตาตุ๊กตาแตก” ของ Katy Perry เมื่อสัปดาห์ที่แล้ว หรือความบ้าคลั่งของการเก็งกำไรเมื่อ Joe Biden ดูเหมือนจะจับมือด้วยอากาศบริสุทธิ์บนเวที

ขอชื่นชม Christina Applegate สำหรับการก้าวไปข้างหน้าของเรื่องราว นักแสดงสาวซึ่งเปิดเผยเมื่อปีที่แล้วว่าเธอได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค MS บอกกับ นิวยอร์กไทม์ส สัปดาห์นี้แฟนๆซีรีส์ของเธอ ตายเพื่อฉัน จะได้เห็นเธอในเวอร์ชั่นที่ต่างไปจากเดิมมากในซีซันสาม Applegate เปิดเผยว่าเธอได้รับน้ำหนัก 40 ปอนด์และตอนนี้ใช้ไม้เท้าเพื่อเดิน “นี่เป็นครั้งแรกที่ทุกคนจะได้เห็นฉันในแบบที่ฉันเป็น” เธอกล่าว

เป็นเรื่องน่าเศร้าที่ MS มักถูกอธิบายว่าเป็นโรคที่มองไม่เห็น เป็นจนกว่ามันจะไม่ใช่ ฉันโชคดีที่เสื้อคลุมล่องหนของฉันยังคงไม่บุบสลาย จากการวินิจฉัยของฉันเองเป็นเวลากว่าทศวรรษ ฉันสามารถดำเนินชีวิตโดยไม่มีใครรู้ว่าฉันกำลังใช้ชีวิตอยู่กับ MS ฉันชอบมันเป็นอย่างนั้นส่วนใหญ่ ยังมีความอัปยศติดอยู่กับเงื่อนไขเช่นนี้ ฉันคิดว่ามันทำให้ฉันมีสิทธิ์น้อยลงเล็กน้อยที่จะเป็นหุ้นส่วนที่มีศักยภาพ นายจ้าง ผู้ให้กู้ พันธมิตรซัลซ่า ฉันเคยเจออาการหัวเอียงที่เห็นอกเห็นใจ บางคนถึงกับน้ำตาไหล ขณะที่ฉันรีบเร่งเพื่อสร้างความมั่นใจให้กับพวกเขา “ไม่ ไม่ ฉันทำได้ดีมาก ฉันโชคดีจริงๆ” ฉันเป็น ฉันไม่รังเกียจที่จะบอกพวกเขาว่า

Applegate พูดถึงการที่เธอพลาดอาการบางอย่าง ซึ่งอาจทำให้เธอได้รับการวินิจฉัยก่อนหน้านี้ การพูดออกมา เช่นเดียวกับบุคคลที่มีชื่อเสียงอื่นๆ มากมาย เช่น เซลมา แบลร์ และแจ็ค ออสบอร์น ที่เคยทำมา ก็ทำให้สภาพนี้อยู่ในสายตาของสาธารณชน เพื่อให้คนอื่นๆ อาจสังเกตเห็นอาการและเข้ารับการรักษา มันอาจจะกระตุ้นให้คุณพูดคุยกับแพทย์ประจำตัวของคุณ หรือหากคุณกำลังใช้ชีวิตอยู่กับบางสิ่งและกำลังดิ้นรนอยู่ แรงบันดาลใจในการเปลี่ยนแปลงวิถีชีวิตที่อาจช่วยได้

เพิ่มเติมจาก ความคิดเห็น

เมื่อฉันได้รับการวินิจฉัยในขั้นต้น ฉันถูกเพื่อนร่วมงานที่มีอารมณ์มากเกินไป “ถูกไล่ออก” และต้องผ่านช่วงเวลาอันเป็นสาธารณะและน่าทึ่งในการรับมือกับความเจ็บป่วย เมื่อย้ายไปอังกฤษในอีกหนึ่งปีต่อมา ฉันรู้สึกราวกับว่าฉันมีโอกาสทำมากกว่านั้น และโดยมากเก็บเป็นความลับ แต่อยู่มาวันหนึ่ง ฉันนึกขึ้นได้ว่ากำลังตอกย้ำความอัปยศ นี่ไม่ใช่สิ่งที่ต้องละอาย แต่เป็นสิ่งที่ฉันมี มันไม่ใช่สิ่งที่กำหนดฉัน มันเป็นเพียงส่วนหนึ่งของชีวิตฉัน ดังนั้นฉันจึงทำสิ่งที่ตรงกันข้ามกับการเก็บเป็นความลับ: ฉันพูดพล่ามเกี่ยวกับเรื่องนี้ในหนังสือพิมพ์ระดับประเทศ

คำติชมที่ฉันได้รับนั้นทรงพลัง – มารดาของลูกสาววัยรุ่นที่มีอาการป่วย ผู้ที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัย ผู้ป่วยสูงอายุ พูดคุยเกี่ยวกับความหวังและแง่บวก แสดงความสนใจในการวิจัยอย่างต่อเนื่องที่น่าเหลือเชื่อ และแบ่งปันเรื่องราวของพวกเขาเอง ดังนั้นฉันจึงบ่นเกี่ยวกับเรื่องนี้ต่อไปตราบเท่าที่บรรณาธิการจะอดทนกับฉัน ฉันตระหนักว่าฉันมีแพลตฟอร์มเช่นกัน และมีโอกาสช่วยเหลือผู้อื่นได้แม้เพียงเล็กน้อย

สัปดาห์นี้ Emily Davey ภรรยาของ Ed Davey หัวหน้า Lib Dem ก็เปิดเผยว่าเธอมี MS บอก เดอะการ์เดียน ว่าการตัดสินใจของเธอที่จะพูดเกี่ยวกับเรื่องนี้นั้น “ไม่ได้เกิดขึ้นง่ายๆ” สมาชิกสภากำลังใช้แพลตฟอร์มของเธอในการรณรงค์เพื่อให้ความสำคัญกับการให้ความช่วยเหลือด้านสาธารณสุขและที่อยู่อาศัยสำหรับผู้ที่มีปัญหาด้านการเคลื่อนไหว นอกจากนี้ เธอยังสังเกตเห็นความหวัง โดยที่สามีของเธอเสริมว่าเธอยังคง “บานสะพรั่ง”

การทำลายล้างมลทินสามารถทำได้เฉพาะกับผู้ที่เจ็บป่วยเรื้อรังและคนที่พวกเขารัก – ฟังดูเป็นบันทึกแห่งความหวัง การนำไปใช้ได้จริง และความสมจริง บางครั้งความเป็นจริงก็ยากที่จะมองเห็นได้ชัดเจน แต่แง่บวกที่สามารถโผล่ขึ้นมาจากการเผชิญหน้ากับมันนั้นนับไม่ถ้วน ไม่มีความอัปยศ ไม่มีความละอาย ที่จะอยู่กับสิ่งที่ทำให้ชีวิตยากขึ้นเล็กน้อย ในความเป็นจริงค่อนข้างตรงกันข้าม



Source link