[ad_1]
“ฉันจะไม่ใช้ชีวิตเหมือนมีบางอย่างที่น่ากลัว”
โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งส่งผลกระทบต่อผู้คนหลายล้านคนทั่วโลก แต่ไม่ใช่ภาวะที่มักพูดถึง เมื่อเวลาผ่านไป โรคนี้จะทำให้ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายโจมตีระบบประสาท นำไปสู่อาการที่คาดเดาไม่ได้ เช่น เหนื่อยล้า ชา ปัญหาการเคลื่อนไหว และปัญหาเกี่ยวกับการมองเห็น
มีเพียงเกือบหนึ่งล้านคนที่อาศัยอยู่กับ MS ในสหรัฐอเมริกาเพียงอย่างเดียว บุคคลสาธารณะมากกว่าสองสามคนได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคนี้ แม้ว่าจะเป็นทางเลือกที่ยากในการเปิดใจเกี่ยวกับการต่อสู้ของพวกเขา แต่คนดังบางคนเลือกที่จะทำเช่นนั้นด้วยความหวังว่าจะทำให้เกิดความตระหนักรู้ถึงโรคนี้ เมื่อเร็ว ๆ นี้ นักแสดงหญิง Emma Caulfield ได้แบ่งปันการวินิจฉัยของเธอหลังจากกว่าทศวรรษในการรักษาความเป็นส่วนตัว คนดังคนอื่นๆ เช่น เซลมา แบลร์ และคริสตินา แอปเปิลเกต ก็เปิดเผยเกี่ยวกับการวินิจฉัยของพวกเขาอย่างตรงไปตรงมา และกำลังพิสูจน์ให้เห็นว่าเป็นไปได้ที่จะเติบโตแม้จะเป็นโรคนี้
อ่านต่อไปเพื่อค้นหาสิ่งที่ดาวเหล่านี้พูดถึงเกี่ยวกับ MS…
เซลมา แบลร์ เผยว่าเธอเป็นลมก่อนจะซ้อม DWTS เป็นเวลาห้าชั่วโมง: ‘ฉันหมดสติไปมาก’
ดูเรื่องราว
1. Emma Caulfield
Emma Caulfield ดาราดังจาก WandaVision เพิ่งเปิดเผยว่าเธอต่อสู้กับโรค MS มานานกว่าทศวรรษแต่ได้เก็บการวินิจฉัยของเธอเป็นความลับ ก่อนที่จะรู้ว่าเธอเป็นโรค MS ในปี 2010 เอ็มม่าบอกว่าเธอมี “ปัญหาสุขภาพเป็นศูนย์” เมื่อเธอเริ่มมีอาการ แม้ว่าพ่อของเธอเคยป่วยด้วยโรค MS ก่อนที่เขาจะเสียชีวิต เธอบอกว่าเธอตัดสินใจที่จะเก็บการวินิจฉัยของเธอเป็นความลับเพื่อไม่ให้ส่งผลกระทบต่ออาชีพการงานของเธอ และตั้งแต่นั้นมา เธอก็ยังคงทำงานต่อไปแม้ในสถานการณ์ที่ยากลำบาก
เอ็มม่าตัดสินใจแชร์การวินิจฉัยของเธอเมื่อไม่นานนี้ เนื่องจากลูกสาวตัวน้อยของเธอซึ่งมีโอกาสเป็น MS มากกว่า ได้เปลี่ยนมุมมองของเธอ ตอนนี้เธอต้องการทำสิ่งที่ทำได้เพื่อสร้างความตระหนักรู้และช่วยเหลือผู้อื่นในสิ่งเดียวกัน
“ฉันแบบ ‘ฉันจะไม่ใช้ชีวิตเหมือนมีอะไรแย่ๆ ฉันจะทำสิ่งที่ฉันต้องทำเพื่อดูแลตัวเอง แต่ฉันจะไม่อยู่ในความกลัว’ เอ็มม่าอธิบายในการให้สัมภาษณ์กับ Vanity Fair
2. คริสติน่า แอปเปิลเกต
ในปี 2564 คริสตินา แอปเปิลเกต เปิดเผยว่าเธอได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค MS แม้ว่าเธอจะค่อนข้างเป็นส่วนตัวเกี่ยวกับการต่อสู้ด้านสุขภาพ แต่เธอก็เปิดเผยว่าเธอพายเรือเพื่อให้ร่างกายแข็งแรง
“เป็นการเดินทางที่แปลก แต่ฉันได้รับการสนับสนุนจากคนที่ฉันรู้ว่าใครมีอาการนี้ด้วย มันเป็นถนนที่ยากลำบาก แต่อย่างที่เรารู้ ถนนยังคงดำเนินต่อไป เว้นแต่ไอ้บางคนจะปิดกั้นมัน…ในฐานะหนึ่งในนั้น เพื่อนของฉันที่มี MS กล่าวว่า ‘เราตื่นขึ้นมาและดำเนินการตามที่ระบุ’ และนั่นคือสิ่งที่ฉันทำ” คริสตินาเขียนบน ทวีตr.
Christina Applegate ฉลองวันเกิดครบรอบ 50 ปีหลังการวินิจฉัยโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง
ดูเรื่องราว
3. เซลมา แบลร์
เซลมา แบลร์แบ่งปันการวินิจฉัยโรค MS ของเธอในปี 2561 โดยเขียนว่าเธอกำลัง “พยายามอย่างดีที่สุด” ในขณะที่ต้องดิ้นรนกับอาการที่ทำให้เธอล้มลงในบางครั้งและมีความทรงจำที่มีหมอกหนา ในขณะที่เธอยอมรับในเวลาต่อมาว่าการรักษาทางการแพทย์สำหรับโรคนี้มีความยากต่อร่างกายของเธอ เธอผลักดันไปข้างหน้าและในปี 2564 เธอเล่าว่าเธออยู่ในภาวะทุเลาลงด้วยการปลูกถ่ายสเต็มเซลล์ จากนั้นอีกหนึ่งปีต่อมา Selma ตัดสินใจเข้าร่วม “Dancing With The Stars” ซึ่งเป็นสิ่งที่เธอไม่เคยคิดว่าจะทำได้
“ไม่มีทางที่ฉันจะทำได้ [been on ‘DWTS’ two years ago]. เช่น ความสมดุลของฉันอยู่ในกระบวนการบำบัดรักษา ฉันไม่มีความมั่นใจใด ๆ เลยว่าฉันจะสามารถเต้นได้เพียงครึ่งเดียว รู้ไหม ฉันแค่ ดูเหมือนจะเป็นไปไม่ได้ และตอนนี้ดูเหมือนเป็นไปได้” เซลมากล่าว
เธอได้ออกจากการแข่งขันเต้นเพื่อดูแลสุขภาพของเธอแล้ว
‘ไม่เคยภูมิใจ’ ของ Sarah Michelle Gellar ของ BFF Selma Blair หลังจากออกจาก DWTS
ดูเรื่องราว
4. แจ็ค ออสบอร์น
Jack Osbourne ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค MS เมื่อปี 2555 เมื่ออายุเพียง 26 ปีหลังจากที่เขาสังเกตเห็นว่าเขาเริ่มสูญเสียการมองเห็นในตาขวาของเขา ตั้งแต่นั้นมา แจ็คบอกว่าเขาสามารถควบคุมโรคได้และไม่พบอาการกำเริบใดๆ เลยในช่วงนี้
“ฉันรู้สึกดีมากจริงๆ รู้ไหม ฉันไม่ได้มีอาการ MS ที่ลุกเป็นไฟมาเป็นเวลานานแล้ว ฉันออกกำลังกายเยอะมาก ฉันเล่นยิวยิตสูหลายอย่าง ฉันเก่งมาก” แจ็คกล่าว พ.ศ. 2564
เซลมา แบลร์กล่าวว่าไฟที่ร้อนแรงส่งผลต่อคำพูด DWTS เริ่ม ‘บทใหม่’ ในเรื่อง MS ของเธอ
ดูเรื่องราว
5. Montel Williams
ในปี พ.ศ. 2542 มอนเตล วิลเลียมส์เปิดเผยว่าเขาเคยป่วยเป็นโรค MS มาเป็นเวลา 20 ปีแล้ว แม้ว่าโรคนี้จะได้รับการวินิจฉัยอย่างผิด ๆ ในช่วงเวลาส่วนใหญ่ก็ตาม ตอนนี้หลังจากต่อสู้กับโรค MS มาเป็นเวลาสี่ทศวรรษแล้ว Montel ทำงานเป็นผู้สนับสนุนผู้ป่วยโรค MS รายอื่น ในปีพ. ศ. 2560 เขายังได้เปิดตัวผลิตภัณฑ์กัญชาเพื่อบรรเทาอาการเจ็บปวดของ MS
“ฉันมีคนเดินเข้ามาหาฉันแล้วพูดว่า ‘ฉันอยากให้สามีหรือภรรยาของฉันเป็นเหมือนคุณ’ แต่ฉันบอกพวกเขาว่าไม่มีทาง เพราะการที่โรคนี้แสดงออกนั้นเป็นเอกลักษณ์ของแต่ละคน สิ่งเดียวที่เราทำได้คือพยายามดำเนินชีวิตตามความคาดหวังของคนอื่น เข้าใจคำจำกัดความว่าเราเป็นใคร” มอนเทลกล่าวเมื่อเร็วๆ นี้
6. เจมี่-ลินน์ ซิเกลอร์
Jamie-Lynn Sigler ซ่อนการวินิจฉัยโรค MS ของเธอไว้ 15 ปีก่อนแบ่งปันกับคนทั้งโลกในปี 2016 เธออธิบายว่าเมื่อเธอได้รับการวินิจฉัย เธอก็แสดงใน “The Sopranos” และเริ่มเดินลำบากและอ่อนแรงที่ด้านขวาของเธอ ร่างกาย. ในขณะที่เธอไม่มีอาการ “มาระยะหนึ่งแล้ว” เธอบอกว่าตอนนี้เธอต้องการเวลาเติมพลังในขณะที่ทำกิจกรรมที่ต้องใช้กำลังมาก โชคดีที่เธอบอกว่าคนที่เธอทำงานด้วยช่วยเหลือกันเป็นอย่างดี โดยเฉพาะคนที่อยู่ในกองถ่ายเรื่อง “Big Sky”
“เมื่อพวกเขาขอให้ฉันเล่นบทนี้ ตอนแรกฉันอ่านมันและมันบอกว่า ‘เธอกำลังวิ่งเข้าไปในป่า’ และนี่และนั่น และฉันอาศัยอยู่กับ MS ดังนั้นฉันจึงบอกพวกเขาทันทีว่า ‘พวกคุณ ฉันไม่ คิดว่าฉันทำได้’ และพวกเขาได้ก้าวขึ้น…ที่พักที่พวกเขาสร้างให้ฉันอย่างมืออาชีพ…ทำให้ฉันตระหนักดีว่าการใช้ชีวิตร่วมกับ MS นั้นไม่ใช่ภาระและความสามารถของฉันก็ยังมีค่า” เธอกล่าวใน “Live With Kelly and Ryan”
เซลมา แบลร์กล่าวว่าไฟที่ร้อนแรงส่งผลต่อคำพูด DWTS เริ่ม ‘บทใหม่’ ในเรื่อง MS ของเธอ
ดูเรื่องราว
7. แอน รอมนีย์
Ann Romney ภรรยาของนักการเมือง Mitt Romney ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค MS กำเริบในปี 2541 เธอกล่าวว่าการเรียนรู้การวินิจฉัยของเธอคือ “ชั่วโมงที่มืดมนที่สุด” ซึ่งทำให้เธอ “อ่อนน้อมถ่อมตน” และ “บดขยี้” แต่ตอนนี้ เธอได้อุทิศตนเพื่อสร้างความตระหนักรู้เกี่ยวกับโรคนี้ และแม้กระทั่งก่อตั้งศูนย์โรคทางระบบประสาทของแอน รอมนีย์ ที่ Brigham and Women’s Hospital ในบอสตัน
8. เคลย์วอล์คเกอร์
Clay Walker นักดนตรีคันทรี่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค MS เมื่ออายุ 26 ปี น่าเสียดายที่แพทย์บอกเขาก่อนว่าเขามีเวลาอีกแปดปีเท่านั้น แต่โชคดีที่ Clay พบยาที่ถูกต้องด้วยความช่วยเหลือของนักประสาทวิทยาและเข้าสู่ภาวะทุเลาลงในปี 1998 ในขณะที่เขาเพิ่งมีอาการวูบวาบ เขาสามารถควบคุมสิ่งต่างๆ ได้ด้วยยาตัวใหม่และการใช้ชีวิตที่มีสุขภาพดี ตอนนี้เขาหวังที่จะช่วยเหลือผู้อื่นผ่านมูลนิธิการกุศล Band Against MS ซึ่งให้ข้อมูลด้านการศึกษาสำหรับผู้ที่ป่วยด้วยโรคนี้และโครงการกองทุนเพื่อค้นคว้าวิธีรักษา
9. ทาเมีย ฮิลล์
Tamia Hill รู้ว่าเธอเป็นโรค MS ในปี 2546 หลังจากรู้สึกว่า “มีบางอย่างผิดปกติ” กับร่างกายของเธอ เมื่อเธอเริ่มมีอาการชาที่มือและเท้าและเมื่อยล้าอย่างรุนแรง เธอจึงเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล ต้องใช้แพทย์หลายคนและการวินิจฉัยที่ผิดพลาดของกล้ามเนื้อดึงเพื่อค้นหาว่าเธอมี MS
“สิ่งหนึ่งที่ฉันเรียนรู้จากครั้งนั้นคือการพยายามรักษาสมดุลทุกอย่าง คุณไม่สามารถทำให้ทุกคนพอใจได้ ในแต่ละวันมีชั่วโมงไม่เพียงพอที่จะทำทุกสิ่งที่ทุกคนขอให้คุณทำ ฉัน ไม่ฟังเสียงร่างกายของฉัน…จนกระทั่งมันตามฉันมา” Tamia กล่าว
[ad_2]
Source link